Sản Phụ Khoa

Chào bạn,
Để tầm soát hội chứng Down không chỉ dựa vào một chỉ số độ mờ da gáy mà cần kết hợp cả xét nghiệm Double test và tuổi mẹ nữa.
Thường vào tuần lễ 11-13 BS sẽ cho siêu âm đo độ mờ da gáy, kết hợp cùng với xét nghiệm PAPP-A, Free- β HCG và tuổi mẹ giúp đánh giá nguy cơ hội chứng Down.
Theo Hiệp hội Y khoa (FMF): Nguy cơ cao (>1/100): sinh thiết gai nhau, có 82% là trisomy 21. Bình thường độ mờ da gáy nhỏ hơn hoặc bằng 2,5mm. Độ mờ da gáy < 3mm được xếp vào nhóm ít có nguy cơ hội chứng Down, trường hợp của bạn siêu âm độ mờ da gáy như vậy là lớn. Khi độ mờ da gáy 3,5- 4,4mm có tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21,1%; nếu ≥ 6,5 mm bất thường nhiễm sắc thể lên 64, 5%.
Bạn cần làm thêm một số xét nghiệm bác sĩ trực tiếp thăm khám và chỉ định cho bạn sẽ tư vấn và điều trị phù hợp.
Thân mến!