Dự phòng và điều trị loãng xương ở phụ nữ sau thời kỳ mãn kinh.
Quá mẫn với raloxifene. Phụ nữ ở độ tuổi sinh đẻ, đã / đang có huyết khối tắc tĩnh mạch, suy gan (gồm cả ứ mật), suy thận nặng, chảy máu tử cung không rõ nguyên nhân, ung thư nội mạc tử cung hoặc ung thư vú.
Cholestyramine (Questran) làm giảm sự hấp thu raloxifene. Hai thuốc này cần được dùng cách nhau một vài giờ đồng hồ. Raloxifene làm tăng tác dụng của thuốc làm loãng máu, vì vậy, nếu dùng đồng thời raloxifene và các chất làm loãng máu như warfarin (Coumadin), cần theo dõi chặt chẽ hơn tình trạng đông máu.
Nóng bừng (phổ biến hơn trong 6 tháng đầu điều trị raloxifene), chuột rút ở chân. Sưng bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân, hội chứng giống cúm, đau khớp, ra mồ hôi, khó ngủ. Cần gặp bác sĩ nếu các triệu chứng trở nên nghiêm trọng.
Trước khi dùng Raloxifene, cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với raloxifene hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác và các thuốc bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Nói với bác sĩ nếu bạn có hoặc đã từng có khối u ở vú hoặc ung thư vú, bất kỳ loại ung thư nào; suy tim; bệnh thận hoặc bệnh gan. Nếu bạn đã từng dùng estrogen, cho bác sĩ biết nếu nồng độ triglycerides tăng lên trong thời gian điều trị. Cho bác sĩ biết nếu bạn bị chảy máu âm đạo. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ thay đổi nào ở vùng ngực. Tránh hút thuốc và uống nhiều rượu trong khi dùng thuốc.
Phụ nữ có thai: Raloxifene có thể gây nguy hiểm cho thai nhi. Không sử dụng Raloxifene cho phụ nữ mang thai hoặc phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.
Bà mẹ cho con bú: không sử dụng Raloxifene cho phụ nữ đang cho con bú.
Liều khuyến cáo là 60mg (1 viên raloxifene) mỗi ngày, có thể dùng bất kỳ thời gian nào trong ngày. Bổ sung canxi và vitamin D khi dùng thuốc.
7.0 VNĐ/Viên
