Sản Phụ Khoa

Chào bạn,
Với kết quả đo độ mờ da gáy của em 0.80mm là rất tốt, nhưng không thể dựa vào kết quả riêng biệt này để đánh giá dị tật thai nhi.
Cần phải dựa vào 2 xét nghiệm (double test) đó là PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) và Free beta hCG. Mỗi phòng xét nghiệm sẽ có chỉ số bình thường khác nhau, em cần cung cấp chỉ số bình thường BS mới tư vấn cụ thể.
Tuy nhiên, em tham khảo 2 xét nghiệm sau:
- PAPP-A: Được tầm soát vào tuần lễ 10 – 14 thai kỳ. Nồng độ PAPP-A trong huyết thanh mẹ nếu giảm thì nguy cơ hội chứng Down cao.
- Free beta hCG: L Glycoprotein hormon được sản xuất từ nguyên bào nuôi của phôi. Nồng độ Free ß hCG trong huyết thanh mẹ nếu gia tăng thì nguy cơ hội chứng Down tăng cao.
Do vậy, để tầm soát hội chứng Down, thai phụ cần siêu âm đo độ mờ da gáy và xét nghiệm sinh hóa sàng lọc giai đoạn 11 - 13 tuần 6 ngày. Phần mềm của FMF sẽ giúp tính ra nguy cơ hội chứng Down.
Nếu có nguy cơ cao (>1/300), thai phụ sẽ được tham vấn sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối để chẩn đoán xác định. Nếu đúng nguy cơ kết hợp của em 1/24000 thì không nhất thiết phải chọc ối, vì đây là một phương pháp chẩn đoán có xâm lấn, có thể xảy ra tai biến sảy thai.
Trường hợp của bạn phần mềm của FMF đã tính là bạn có nguy cơ thấp sinh con bệnh down vì vậy bạn không nên quá lo lắng nếu còn chưa yên tâm bạn nên trao đổi với bác sĩ trực tiếp thăm khám cho bạn để được tư vấn cụ thể.
Chúc bạn sức khỏe.