Tổng quan
Bệnh
mô bào langerhans là một rối loạn hiếm gặp, gây ra bởi sự phát triển bất
thường của một loại tế bào máu trắng gọi là mô bào. Tế bào Langerhans được
tìm thấy trong da, các hạch bạch huyết, lá lách, tủy xương và phổi, giúp
chống lại bệnh nhiễm trùng, nhưng trong bệnh này, sự tăng trưởng bất thường
của nó gây tổn thương mô và viêm. Không rõ nguyên nhân chính xác của bệnh
này. Trong phần lớn các trường hợp, bệnh xảy ra trong thời thơ ấu hay giai
đoạn đầu của tuổi trưởng thành.
Triệu chứng
Các
triệu chứng có thể bao gồm đau xương hoặc gãy xương, răng lung lay, khó thở,
ho hoặc phát ban da. Một số người có bị mở rộng các tuyến trong cơ thể hoặc
gan to.
Chẩn đoán
Hỏi
bệnh sử và khám thực thể. Bệnh này rất khó chẩn đoán. Xét nghiệm máu và xét
nghiệm hình ảnh rất (chụp cắt lớp vi tính (CT Scan), chụp cắt lớp phát xạ
positron (PET scan), chụp X-quang) có thể được thực hiện. Sinh thiết mô để
xác định chẩn đoán. Xét nghiệm công thức máu toàn bộ (CBC), bảng chuyển hóa
toàn diện (CMP).
Điều trị
Điều
trị tùy thuộc vào mức độ của bệnh. Corticosteroids đã được sử dụng thành
công. Một số bệnh nhân được điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị. Ghép tủy xương
có thể được áp dụng cho trường hợp nặng.