Máu - Hệ Tạo Máu

Chào bạn,
Thalassemia là một bệnh di truyền gây giảm sản xuất hoặc tạo ra huyết sắc tố bất thường. Đây là thành phần chứa trong tế bào hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy đến các cơ quan trong cơ thể. Rối loạn sẽ dẫn đến tình trạng phá hủy hồng cầu, làm thiếu máu, thiếu oxy trong cơ thể và ảnh hưởng đến hoạt động bình thường của các cơ quan khác, được phân loại tùy theo chuỗi acid amin trong thành phần huyết sắc tố bị rối loạn, bao gồm chuỗi alpha và chuỗi beta. Bệnh beta thalassaemia nếu chỉ mang gen đột biến thì có thể chỉ bị thiếu máu nhẹ và ít khi cần phải điều trị. Tuy nhiên trong trường hợp cả hai gen beta đều bị đột biến thì tình trạng thiếu máu thường rất nghiêm trọng, cần phải truyền máu thường xuyên và điều trị liên tục. Trường hợp của bạn là bị thiếu máu ở thể nhẹ và chỉ có bạn bị thiếu máu, chồng bạn không bị thiếu máu thì có khoảng 50% bé bị thiếu máu ở thể nhẹ và 50% còn lại là bình thường. Bạn đang có em bé nên cần phải tuân theo sự hướng dẫn của bác sĩ, không nên tự ý uống thuốc hoặc làm bất kì điều gì khi không có sự hướng dẫn của bác sĩ. Để kiểm tra xem bé có bị bệnh hay không, có thể kiểm tra: Sinh thiết nhau: 10 tuần, chọc hút ối : 15 -19 tuần, Khảo sát máu thai: trên 20 tuần.
chúc bạn nhiều sức khỏe!